Ο Σεπτέμβριος είναι αφιερωμένος στην ευαισθητοποίηση για την πνευμονική ίνωση, μία σπάνια αλλά σοβαρή πνευμονοπάθεια που επηρεάζει χιλιάδες ανθρώπους και οικογένειες σε όλο τον κόσμο. Ο Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης «Πνεύμονες Ζωής», πιστός στην αποστολή του για ενημέρωση, ενδυνάμωση και υποστήριξη των ασθενών, υλοποίησε μια σειρά από σημαντικές και συμβολικές δράσεις κατά τη διάρκεια του Σεπτεμβρίου 2025.
Φωταγωγήσεις Εμβληματικών Κτιρίων και Σημείων

Σε ένδειξη στήριξης και συμβολισμού της ευαισθητοποίησης, φωταγωγήθηκαν στο μπλε χρώμα της Πνευμονικής Ίνωσης τα εξής σημεία:
• Το Δημαρχείο Αλεξανδρούπολης, στέλνοντας το μήνυμα από τη Θράκη σε όλη την Ελλάδα.
• Το Σιντριβάνι της Πλατείας Ομονοίας στην καρδιά της Αθήνας.
• Η Βουλή των Ελλήνων, με την ανάρτηση αφίσας στην πρόσοψή της, έργο της Ουρανίας Καλαϊτζάκη.
• Οι εμβληματικές Ομπρέλες του Ζογγολόπουλου στη Θεσσαλονίκη, που «φώτισαν» τον Βορρά με το μήνυμα της ελπίδας και της ενημέρωσης.
Ακρόαση από τον Πρόεδρο της Βουλής των Ελλήνων

Το κορυφαίο γεγονός του μήνα αποτέλεσε η επίσημη συνάντηση αντιπροσωπείας του Συλλόγου με τον Πρόεδρο της Βουλής των Ελλήνων, κ. Κωνσταντίνο Τασούλα, σε μια ιδιαίτερης σημασίας στιγμή για την κοινότητα των ασθενών. Η συνάντηση αυτή ενίσχυσε τον θεσμικό διάλογο και την ανάγκη για αποτελεσματικές πολιτικές υγείας.
Εκστρατεία Ενημέρωσης για τον Μήνα Πνευμονικής Ίνωσης της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Πνευμονικής Ίνωσης (EU-PFF)

Ο Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης συνεργάστηκε με την EU-PFF για την πέμπτη έκδοση της ετήσιας εκστρατείας, υποστηρίζοντας για άλλη μια φορά το μήνυμα πίσω από την καμπάνια «Breathing Life». Το φετινό επίκεντρο παρέμεινε σε ένα ζωτικό ζήτημα: την ισότιμη πρόσβαση στο οξυγόνο, συμπεριλαμβανομένου του φορητού οξυγόνου – μια θεραπεία που είναι ασφαλής, αποτελεσματική και απαραίτητη για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής, της κινητικότητας και των αποτελεσμάτων υγείας για όσους ζουν με Πνευμονική Ίνωση.

Στην καρδιά αυτής της εκστρατείας βρισκόταν ένα σαφές μήνυμα:
Η πρόσβαση στο οξυγόνο δεν είναι πολυτέλεια. Είναι ένα θεμελιώδες δικαίωμα του ασθενή.

Συνεργασία με την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία

Στο πλαίσιο της Εβδομάδας Ευαισθητοποίησης για την Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση (ΙΠΙ), πραγματοποιήθηκε με πρωτοβουλία της ΕΠΕ, ανοικτή διαδικτυακή εκδήλωση με εκπροσώπους της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας την Πρόεδρο του συλλόγου μας και άλλους φορείς. Η εκδήλωση περιελάβανε επιστημονικές παρουσιάσεις που κάλυπταν τη διάγνωση, τις κλινικές δοκιμές και τις νέες φαρμακευτικές και μη φαρμακευτικές θεραπείες για την ΙΠΙ, μαζί με προσωπικές ιστορίες ασθενών και φροντιστών. Στόχος ήταν η ευαισθητοποίηση και η παροχή ολοκληρωμένων πληροφοριών σχετικά με την ασθένεια.

Το Μήνυμά μας

Μέσα από τις δράσεις μας, θέλουμε να υπενθυμίσουμε σε όλους πως η πνευμονική ίνωση δεν είναι αόρατη. Κάθε φως που άναψε, κάθε κτίριο που φωταγωγήθηκε, κάθε αφίσα που προβλήθηκε, ήταν μια υπενθύμιση ότι οι ασθενείς είναι εδώ, και χρειάζονται φωνή, φροντίδα, πρόσβαση και ελπίδα.
Ο Σύλλογός μας θα συνεχίσει με αφοσίωση και δύναμη να παλεύει για τα δικαιώματα των ασθενών με πνευμονική ίνωση, εντός και εκτός συνόρων.

Πηγές:
Δελτίο τύπου Προεδρίας της Κυβέρνησης: https://www.presidency.gr/synantisi-me-antiprosopeia-toy-panellinioy-syllogoy-pneymonikis-inosis-pneymones-zois/
Δελτίο τύπου Βουλής των Ελλήνων: https://www.hellenicparliament.gr/Enimerosi/Grafeio-Typou/Deltia-Typou?press=9c6ee6bc-fd8d-4572-b912-b364015df4eb